Экстракорпоральная иммунотерапия

Технологии экстракорпоральной иммунотерапии. Инструктирование, программирование клеток иммунной системы, проводимое вне организма, с целью получения ими заданных свойств и использование этих клеток для достижения желаемых изменений в организме пациента. Применение технологий экстракорпоральной иммунотерапии при онкологических, дегенеративных, аутоиммунных, аллергических и инфекционных заболеваниях

Экстракорпоральная иммунотерапия

Кровь включает в себя все основные элементы как врожденного, так и приобретенного иммунитета. Лейкоциты (гранулоциты, моноцит/макрофаги и лимфоциты) крови отвечают за клеточный иммунитет. Плазма содержит иммуноглобулины и другие растворимые факторы, ответственные за гуморальный иммунитет.

Мы установили, что относительно кратковременное воздействие (до 18 часов) на лейкоциты иммуномодулирующими лекарственными препаратами в условиях ex vivo (вне организма) способно резко усиливать их миграционную и функциональную активность.

В зависимости от добавленных в среду препаратов, лейкоцитам можно придать выраженные противоопухолевые, противоинфекционные, противовоспалительные или регенеративные свойства.

Экстракорпоральное применение лекарственных препаратов позволяет осуществить комплексное, целенаправленное воздействие на иммунокомпетентные клетки, минимизируя при этом действие лекарств на внутренние органы и ткани организма.

Экстракорпоральная иммунотерапия не требует процедуры культивирования клеток и их криоконсервирования. Все манипуляции проводятся без соприкосновения компонентов крови с внешней средой.

Экстракорпоральная иммунотерапия может быть эффективно использована при лечении опухолевых, инфекционных, аутоиммунных и дегенеративных заболеваний, в том числе в тех случаях, когда возможности стандартных методов лечения исчерпаны.

Рис. 1. Компоненты крови после центрифугирования.

Этапы проведения курса Экстракорпоральной иммунотерапии

  1. Забор 300-450 мл крови от пациента или здорового родственного донора с той же группой крови.
  2. Приготовление лейкоцитарного концентрата по разработанной методике
  3. Введение примированных лейкоцитов локально или системно

Курс Экстракорпоральной противоинфекционной иммунотерапии проводится в амбулаторных условиях или в стационарных условиях в течение 5 дней.

Публикации по теме экстракорпоральной иммунотерапии 2012-2018 гг

  1. Seledtsov VI, Seledtsova GV. Attaining threshold antibody cytotoxicity for selective tumor cell destruction: an opinion article. Oncotarget. . 2018. In press
  2. Meniailo ME, Malashchenko VV, Shmarov VA, Gazatova ND, Melashchenko OB, Goncharov AG, Seledtsova GV, Seledtsov VI. Interleukin-8 favors pro-inflammatory activity of human monocytes/macrophages. Int Immunopharmacol. 2018; 56:217-21.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29414654
  3. Malashchenko VV, Meniailo ME, Shmarov VA, Gazatova ND, Melashchenko OB, Goncharov AG, Seledtsova G,V Seledtsov VI. Direct anti-inflammatory effects of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) on activation and functional properties of human T cell subpopulations in vitro. Cell Immunol. 2018; 325:23-32.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29357983
  4. Meniailo ME, Malashchenko VV, Shmarov VA, Gazatova ND, Melashchenko OB, Goncharov AG, Seledtsova G,V Seledtsov VI. Direct effects of interleukin-8 on growth and functional activity of T lymphocytes. Int Immunopharmacol. 2017; 50:178 - 85.   https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Direct+effects+of+interleukin-8+on+growth+and+functional+activity+of+T+lymphocytes.
  5. Seledtsov V.I., Seledtsova G.V. A possible role for idiotype/ anti-idiotype B–T cell interactions in maintaining immune memory. Front Immunol. 2017; 8:409. doi: 10.3389/fimmu. http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2017.00409/full
  6. Shmarov VA, Malashchenko VV, Meniailo ME, Gazatova ND, Todosenko NM, Melashchenko OB, Goncharov AG, Seledtsov VI. Direct effects of interleukin-7 on the functionality of human T cells in vitro. Eur Cytokine Netw. 2017; 27(4):102-7. doi: 10.1684/ecn.2016.0385. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28396296
  7. Seledtsova G.V.1, Irina P. Ivanova I.P., Shishkov А.А., Seledtsov V.I. Immune responses to polyclonal T-cell vaccination in patients with progressive multiple sclerosis. J Immunotox. 2016; 13(6):879-84. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602793
  8. Seledtsova G.V., Shishkov A.A., Kaschenko E.A, Seledtsov V.I. Xenonogeneic cell-based vaccine therapy for colorectal cancer: association of clinical effects with vaccine-induced immune responses. Biomed Pharmacother. 2016; 83: 1247-52. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27565847
  9. Seledtsova G.V., Shishkov A.A., Kaschenko E. A.,. Goncharov A. G., Gazatova N. D., Seledtsov V.I. Xenonogeneic cell-based vaccine therapy for stage III melanoma: safety, immune-mediated responses and survival benefits. Eur J Dermat. 2016; 26: 138-43. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27026566
  10. Todosenko NM, Shmarov VA, Malashchenko VV, Meniailo ME, Melashchenko OB, Gazatova ND, Goncharov AG, Seledtsov VI. Erythropoietin exerts direct immunomodulatory effects on the cytokine production by activated human T-lymphocytes. Int Immunopharmacol. 2016 ; 36: 277-81. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27208431
  11. Atochin D.N., Schepetkin I.A., Khlebnikov A.I., Seledtsov V.I., Swanson H., Quinn M.T., Huang P.L. A novel dual NO-donating oxime and c-Jun N-terminal kinase inhibitor protects against cerebral ischemia–reperfusion injury in mice. Neurosci Lett. 2016; 618:45-9.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26923672
  12. Seledtsov V.I., Goncharov A.G., Seledtsova G.V. Multiple-purpose immunotherapy for cancer. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2015; 76: 24–9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26653546
  13. Seledtsov V.I., Goncharov A.G., Seledtsova G.V. Clinically feasible approaches to potentiating cancer cell-based immunotherapies. Human Vaccines & Immunotherapeutics.2015; 11(4):851-69. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25933181
  14. Ivanova I.P, Seledtsova G.V., Mamaev S.V., Shishkov А.А., Seledtsov V.I. Immune responses induced by T-cell vaccination in patients with rheumatoid arthritis. Human Vaccines & Immunotherapeutics. 2014; 10: 1-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24633313
  15. Gutsol A.A., Sokhonevich N.A., Seledtsov V.I., Litvinova L.S. Dexamethasone effects on activation and proliferation of immune memory T cells. Bull Exp Biol Med. 2013;155(4):474-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24143372
  16. Seledtsov V.I., Seledtsova I.A., Gazatova N.D., Volchek E.I., Sidorova E. I. Investigations of cellular immunity in different stages of liver fibrosis. J. Hepatology. 2013; 58 (s1): 296.
  17. Seledtsov V.I., Seledtsova G.V. A balance between tissue-destructive and tissue-protective immunities: a role of toll-like receptors in regulation of adaptive immunity. Immunobiology. 2012; 217: 430-5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099351
  18. Seledtsov V.I. Shishkov A.A., Seledtsova G.V Xenovaccinotherapy for Cancer, Current Cancer Treatment - Novel Beyond Conventional Approaches, Oner Ozdemir (Ed.), ISBN: 978-953-307-397-2, InTech, 2011: 416-428. Available from: http://www.intechopen.com/articles/show/title/xenovaccinotherapy-for-cancer

Запись на консультацию

Телефон: +7 (499) 324-97-21 - с 900 до 1700

Запись на консультацию - круглосуточно